原标题：基因编辑技术将成“光明使者”

读过作家海伦·凯勒的光明使者作品《假如给我三天光明》，我们可以深刻地感受到失明患者对光明的基因技术将成向往。如今，编辑科技的光明使者突飞猛进，正一步步助力那些失明患者实现重见光明的基因技术将成梦想。

近期，编辑我国科学家利用基因编辑技术，光明使者首次在小鼠模型上实现了视神经节细胞的基因技术将成再生，并且恢复了永久性视力损伤模型小鼠的编辑视力，引发医学领域的光明使者轰动。

基因编辑技术，基因技术将成指能够让人类对目标基因进行定点“编辑”、编辑实现对特定DNA片段修饰或者改变的光明使者技术。基因编辑技术凭借其高效率进行定点基因组“编辑”的基因技术将成优点，在基因研究、编辑基因治疗和遗传改良等方面，展示出巨大潜力。

生物基因中含有一种物质——碱基，它分为4种类型，通过相互组合来承载信息，而细胞中则含有能与碱基相结合的物质。基因编辑就是利用了该物质的这种特性，把能与待“编辑”基因相结合的物质传递到细胞内，令其与目标基因结合。

常见的永久性失明，是由于特殊类型的神经元死亡所导致的。人类的神经系统包含成百上千种类型的神经元。在成熟的神经系统中，神经元一般不会再生，一旦死亡就是永久性的，会导致不同的神经退行性疾病。治疗永久性失明，就要从再生神经元开始。

但是，如何在成体中让视神经细胞和多巴胺神经元获得再生，这是一个难题。研究人员另辟蹊径，对小鼠模型的胶质细胞进行基因编辑，设计一套能够特异性标记穆勒胶质细胞的系统，再将能诱导神经细胞形成的基因编辑系统包装成“病毒”，注射到小鼠的视网膜上。约1个月后，研究人员在小鼠的视网膜视神经节细胞层，发现了由穆勒胶质细胞转分化而来的视神经节细胞。这些诱导而来的视神经节细胞，不仅可以对光刺激产生相应的电信号，还可和大脑中正确的脑区建立功能性联系，将视觉信号传输到大脑，成功恢复了视觉功能。

研究人员指出，基因编辑技术应用前景十分广阔，很有可能成为治疗未来众多神经退行性疾病的新途径。同时，此种新型疗法对未来战场伤病员医治、恢复战斗力具有十分重要的意义。但要将研究成果真正用于人类疾病的治疗，目前还有很多工作要做。

上图为基因编辑技术示意图。

佳 宣供（■李 超 董彦均 麻嘉悦）